Läste i tidningen av den 12 februari om 7-årige Jesper, som har en svår muskelsjukdom, Duchennes muskeldystrofi, DMD. I artikeln står att det finns en medicin som kan skjuta fram muskelförtviningen, men den medicinen får inte Jesper.
Varför? Jo, den är för dyr, säger Martin Magnusson som är vårddirektör på Region Östergötland.
Och då frågar man sig då: Vem är denna medicin då framtagen för? Vem får den? Är det en klassfråga i samhället?
Om vi tänker oss att kronprinsessans pojke hade haft denna sjukdom så hade han säker fått medicinen utan protester.
Jag har läst Martin Magnussons motiveringar, men vill ändå ha svar på frågan: Vem är denna medicin till för?
Tacksam för svar.
Kerstin Tilly